Leave Your Message

Inhibidor de la trametinib quinasa dirigit a càncers positius amb mutació BRAF V600

Preu de referència: 8-15 USD/g

  • nom del producte Trametinib
  • CAS No. 871700-17-3
  • MF C26H23FIN5O4
  • MW 615.402623
  • Densitat 1.743
  • Punt de fusió 293-303 °C

Descripció detallada

El trametinib és un inhibidor potent i selectiu de la cinasa que s'utilitza principalment en el tractament del melanoma no resecable o metastàtic amb la mutació BRAF V600, així com en tipus específics de càncer de pulmó de cèl·lules no petites avançats o metastàtics. Aquest article explora el mecanisme d'acció, les indicacions clíniques i els beneficis del trametinib en el tractament dels càncers positius amb mutació BRAF V600.

I. Comprendre Trametinib:
A. Inhibidor oral, potent i selectiu de la cinasa
B. Pertany a la classe dels inhibidors de MEK
C. Bloqueja l'activitat de la cinasa de MEK1 i MEK2
D. Inhibeix la senyalització ERK1 i ERK2 aigües avall

II. Indicacions clíniques:
A. Melanoma no resecable o metastàtic que alberga la mutació BRAF V600:
Teràpia combinada amb mesilat de dabrafenib
B. Teràpia adjuvant postoperatòria per al melanoma positiu amb mutació BRAF V600:
Tractament adjuvant amb mesilat de dabrafenib després de la resecció completa

17161152266097be

III. Paper en el càncer de pulmó de cèl·lules no petites:

A. El càncer de pulmó de cèl·lules no petites com a principal causa de morbiditat i mortalitat

B. Taxa de mutació del gen BRAF i prevalença de la mutació BRAF V600E

C. Efecte inhibidor del trametinib sobre cèl·lules de melanoma positives per la mutació BRAF V600


IV. Mecanisme d'acció:

A. Inhibició reversible de la cinasa regulada per senyal extracel·lular (MEK) 1 i MEK2 activada per mitògens

B. Impacte sobre la via MAPK i la proteïna MEK

C. Inhibició de la proliferació cel·lular i la via ERK aigües avall


V. Teràpia adjuvant postoperatòria:

A. Beneficis de la teràpia combinada dirigida amb Dabrafenib i Trametinib

B. Beneficis de la supervivència lliure de recurrència (RFS) a llarg termini i duradors en pacients amb melanoma positiu amb mutació BRAF en fase III d'alt risc



El trametinib, un inhibidor de la cinasa dirigit, mostra una eficàcia significativa en el tractament dels càncers positius per la mutació BRAF V600, especialment el melanoma no resecable o metastàtic i tipus específics de càncer de pulmó de cèl·lules no petites. El seu mecanisme d'acció, inhibint l'activitat de la cinasa MEK1 i MEK2, condueix a la inhibició de la via ERK aigües avall i la supressió de la proliferació cel·lular. Trametinib, en combinació amb mesilat de dabrafenib, ofereix beneficis terapèutics tant en configuracions avançades com adjuvants per als pacients amb melanoma positiu amb mutació BRAF V600.
Poseu-vos en contacte amb nosaltres per obtenir assessorament sobre medicaments i informació sobre preus a l'engròs per millorar l'atenció al pacient.

Especificació

171611254334271z