Leave Your Message

Trametinib kinasehæmmer rettet mod BRAF V600 mutationspositive kræftformer

Referencepris: USD 8-15/g

  • produktnavn Trametinib
  • CAS-nr. 871700-17-3
  • MF C26H23FIN5O4
  • MW 615.402623
  • Massefylde 1.743
  • Smeltepunkt 293-303°C

Detaljeret beskrivelse

Trametinib er en potent og selektiv kinasehæmmer, der primært anvendes til behandling af inoperabelt eller metastatisk melanom med BRAF V600-mutationen, såvel som specifikke typer af fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer. Denne artikel udforsker virkningsmekanismen, kliniske indikationer og fordele ved trametinib i behandlingen af ​​BRAF V600 mutationspositive kræftformer.

I. Forståelse af Trametinib:
A. Oral, potent og selektiv kinaseinhibitor
B. Tilhører MEK-hæmmerklassen
C. Blokerer kinaseaktivitet af MEK1 og MEK2
D. Hæmmer nedstrøms ERK1- og ERK2-signalering

II. Kliniske indikationer:
A. Ikke-operabelt eller metastatisk melanom, der huser BRAF V600-mutation:
Kombinationsbehandling med dabrafenibmesylat
B. Postoperativ adjuverende terapi for BRAF V600 mutationspositivt melanom:
Adjuverende behandling med dabrafenibmesylat efter fuldstændig resektion

17161152266097be

III. Rolle i ikke-småcellet lungekræft:

A. Ikke-småcellet lungekræft som den førende årsag til morbiditet og dødelighed

B. BRAF-genmutationshastighed og prævalens af BRAF V600E-mutation

C. Trametinibs hæmmende effekt på BRAF V600 mutationspositive melanomceller


IV. Virkemekanisme:

A. Reversibel hæmning af mitogenaktiveret ekstracellulær signalreguleret kinase (MEK) 1 og MEK2

B. Indvirkning på MAPK-vejen og MEK-protein

C. Hæmning af celleproliferation og nedstrøms ERK-vej


V. Postoperativ adjuverende terapi:

A. Fordele ved målrettet kombinationsbehandling med Dabrafenib og Trametinib

B. Langsigtede, holdbare recidivfri overlevelse (RFS) fordele hos højrisikostadie III BRAF mutationspositive melanompatienter



Trametinib, en målrettet kinasehæmmer, viser signifikant effektivitet i behandlingen af ​​BRAF V600 mutationspositive kræftformer, især inoperabelt eller metastatisk melanom og specifikke typer af ikke-småcellet lungecancer. Dets virkningsmekanisme, der hæmmer MEK1- og MEK2-kinaseaktivitet, fører til nedstrøms ERK-vejhæmning og undertrykkelse af celleproliferation. Trametinib i kombination med dabrafenibmesylat giver terapeutiske fordele i både avancerede og adjuverende indstillinger for BRAF V600 mutationspositive melanompatienter.
Kontakt os for rådgivning om medicin og engrospriser for at forbedre patientbehandlingen.

Specifikation

171611254334271z