0102030405
CARBETOCIN Postnaska Hemoragia pulvoro
detala priskribo
Enkonduko:
Carbetocin, sinteza long-aganta oksitocina analogaĵo, elmontras trajtojn similajn al nature okazanta oksitocino. Ĝi funkcias kiel agonisto, ligante al uteraj glatmuskolaj receptoroj kaj kaŭzante ritmajn kuntiriĝojn de la utero. Carbetocin estas ĉefe efika en gravedaj kaj lastatempe liveritaj uteroj, ĉar la oksitocina receptorenhavo estas signife pli alta dum ĉi tiuj periodoj. En ĉi tiu eseo, ni esploros la klinikajn kaj farmakologiajn ecojn de carbetocin, koncentriĝante pri ĝia uzo en kontrolado de postnaska hemoragio kaj malhelpi uteran kuntiriĝon post cezara sekcio.
Postnaska Hemoragia Kontrolo:
Carbetocin estas valora drogo uzata por administri postnaskan hemoragion, kiu rilatas al troa sangado post akuŝo. Induktante uterajn kuntiriĝojn, carbetocino helpas restarigi uteran tonon, reduktante la riskon de troa sangado. Ĝia efikeco kuŝas en sia kapablo pliigi la oftecon kaj streĉiĝon de uteraj kuntiriĝoj, malhelpante aŭ minimumigante postnaskan hemoragion.
Carbetocin estas ofte administrita post selektema epidurala aŭ mjel anestezo dum cezaraj proceduroj por malhelpi uteran kuntiriĝon kaj postan postnaskan hemoragion. Ĉi tiu praktiko certigas, ke la uteraj muskoloj restas kuntiritaj, reduktante la probablecon de troa sangado. Tamen, la uzo de carbetocin en krizaj cezaraj sekcioj, klasikaj cezaraj sekcioj, kaj sub aliaj specoj de anestezo aŭ en ĉeesto de specifaj kuracaj kondiĉoj ne estis vaste studita. Tial, singardemo devas esti ekzercita kiam oni konsideras carbetocin-administradon en ĉi tiuj situacioj.
Mekanismo de Agado:
Carbetocin funkcias kiel oksitocika, kontraŭhemoragia, kaj uterotona medikamento, ĉefe celante la periferian nervan sistemon. Ĝi funkcias kiel agonisto ĉe periferiaj oksitocinreceptoroj, precipe en la miometrio (utera muskolo). Tiuj oksitocinreceptoroj estas G-protein-kunligitaj, kaj ilia aktivigo implikas duajn mesaĝistojn kaj la produktadon de inositolfosfatoj. Carbetocin imitas tiun mekanismon, ligante neselekteme ĉe la eksterĉela N-finstacio kaj bukloj E2 kaj E3 de la oksitocinreceptoro. Kvankam carbetocin kaj oksitocino havas similan afinecon por la receptoroj, la biologia efiko de carbetocin estas ĉirkaŭ 50% tiu de endogena aŭ eksogena oksitocino. Precipe, carbetocin havas pli longdaŭran efikon ol oksitocino, postulante nur ununuran dozon. Ĝi ankaŭ malhelpas la liberigon de endogena oksitocino, interrompante la uteran religon kun la hipotalamo kaj reduktante kaj centran kaj periferian oksitocinliberigon. Carbetocin povas esti konsiderita partia agonisto de la oksitocinreceptoro.
Dum gravedeco, la sintezo de oksitocinaj riceviloj en la utero signife pliiĝas, atingante sian pinton dum akuŝo kaj akuŝo. Sekve, la dono de carbetocin aŭ aliaj oksitocina analogoj dum aŭ tuj post naskiĝo plifortigas la uterotonajn kaj kuntiriĝajn efikojn. Tamen, carbetocin havas neniun efikon al negravedaj uteroj kun pli malalta oksitocina receptoresprimo. Aldone, carbetocin kontribuas al sango-dikiĝo, plu reduktante la riskon de postnaska hemoragio.
Antaŭzorgoj kaj Limigoj:
Gravas noti, ke carbetocin ne devas esti uzata por indukto aŭ pliigo de laboro, ĉar ĝi povas konduki al kora aŭ spira aflikto en kaj la patrino kaj bebo.
Konkludo:
Carbetocin, sinteza oksitocina analogaĵo, ofertas valoran aliron por administri postnaskan hemoragion kaj malhelpi troan sangadon post cezara sekcio. Imitante la mekanismojn de nature okazanta oksitocino, carbetocin induktas uterajn kuntiriĝojn kaj antaŭenigas uteran tonon. Tamen, ĝia uzo devas esti zorge pripensita en specifaj scenaroj, kaj sanprofesiuloj devas singarde dum administrado de carbetocin.
Memoru kontakti nin por la rekta provizo de Carbetocin Factory.
Specifo
