Leave Your Message

Trametinib Kinase Inhibitor Celanta BRAF V600 Mutacio-Pozitivajn Kancerojn

Referenca prezo: USD 8-15/g

  • Produkta Nomo Trametinib
  • CAS No. 871700-17-3
  • MF C26H23FIN5O4
  • Mw 615.402623
  • Denso 1.743
  • Fandpunkto 293-303°C

detala priskribo

Trametinib estas potenca kaj selektema kinazinhibitoro ĉefe uzita en la terapio de neresekebla aŭ metastaza melanomo kun la BRAF V600-mutacio, same kiel specifaj specoj de progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero. Ĉi tiu artikolo esploras la mekanismon de ago, klinikajn indikojn kaj avantaĝojn de trametinib en la traktado de BRAF V600 mutaci-pozitivaj kanceroj.

I. Komprenante Trametinib:
A. Parola, potenca kaj selektema kinazo-inhibitoro
B. Apartenas al la klaso de inhibitoroj de MEK
C. Blokas kinazan aktivecon de MEK1 kaj MEK2
D. Inhibas laŭflue ERK1 kaj ERK2 signalado

II. Klinikaj Indikoj:
A. Neresekebla aŭ metastaza melanomo enhavanta BRAF V600-mutacion:
Kombina terapio kun dabrafenib mesilato
B. Postoperacia helpa terapio por BRAF V600 mutaci-pozitiva melanomo:
Helpa traktado kun dabrafenib mesilato post kompleta resekcio

17161152266097be

III. Rolo en Ne-Malgrandĉela Pulma Kancero:

A. Ne-malgrandĉela pulma kancero kiel la ĉefa kaŭzo de malsaneco kaj morteco

B. BRAF-gena mutaciofteco kaj tropezo de BRAF V600E-mutacio

C. La inhibicia efiko de Trametinib sur BRAF V600 mutaci-pozitivaj melanomĉeloj


IV. Mekanismo de Agado:

A. Reigebla inhibicio de mitogen-aktivigita eksterĉela signal-reguligita kinazo (MEK) 1 kaj MEK2

B. Efiko sur la MAPK-pado kaj MEK-proteino

C. Inhibicio de ĉela proliferado kaj laŭflua ERK-pado


V. Postoperacia Helpa Terapio:

A. Profitoj de celita kombina terapio kun Dabrafenib kaj Trametinib

B. Longperspektivaj, daŭremaj senrevivecaj supervivoj (RFS) avantaĝoj en altriskaj stadio III BRAF-mutacio-pozitivaj melanomaj pacientoj



Trametinib, laŭcela kinazinhibitoro, montras signifan efikecon en la terapio de BRAF V600-mutacio-pozitivaj kanceroj, precipe nerezekebla aŭ metastaza melanomo kaj specifaj specoj de ne-malgrandĉela pulma kancero. Ĝia mekanismo de ago, malhelpante MEK1 kaj MEK2-kinazaktivecon, kondukas al kontraŭflua ERK-vojinhibicio kaj subpremado de ĉela proliferado. Trametinib, en kombinaĵo kun dabrafenib-mesilato, disponigas terapiajn avantaĝojn en kaj progresintaj kaj adjuvantaj agordoj por BRAF V600 mutaci-pozitivaj melanomaj pacientoj.
Kontaktu nin por konsiloj pri medikamentoj kaj pograndaj prezoj por plibonigi pacientan prizorgon.

Specifo

171611254334271z