Triptorelino, sinteza dekapeptido kaj analogo de natura gonadotropin-liberiga hormono (GnRH), akiris signifan rekonon en la medicina kampo. Ĝi estas uzata por diversaj indikoj, inkluzive de la traktado de endometriozo, fibroidoj, prostatkancero, frumatura pubereco kaj malfekundeco. Triptorelino agas komence stimulante la sekrecion de gonadotropinoj kaj poste subreguligante gonadotropin-liberigantajn hormonreceptorojn, rezultigante longperspektivan redukton de gonadotropin-liberigo.
Triptorelin elmontras larĝan gamon de terapiaj efikoj. En virinoj, ĝi estas uzata por administri endometriozon, uterajn fibroidojn kaj malfekundecon. La kontinua administrado de Triptorelin efike malhelpas la produktadon de estradiolo, kondukante al la subpremado de ektopa endometria histo en endometriozo. Aldone, studoj montris signifan redukton en la grandeco de uteraj fibroidoj, kun la plej multaj pacientoj spertas amenoreon post la unua monato da terapio. Por malfekundeco, triptorelino malhelpas la sekrecion de gonadotropinoj, plibonigante la kvaliton de folikloproduktado kaj pliigante la nombron da folikloj, tiel plibonigante la ŝancojn de sukcesaj helpataj reproduktaj teknikoj kiel en vitra fekundigo.
En viroj, triptorelino estas ofte uzata por la administrado de prostatkancero. Ĝi agas komence pliigante sangan luteinigan hormonon (LH) kaj foliklostimulan hormonon (FSH) nivelojn, sekvitajn per malkresko de ĉi tiuj hormonoj kaj posta malkresko de sangaj testosterona nivelo. Ĉi tiu redukto de testosterona nivelo helpas en la traktado de prostatkancero kaj ĝiaj rilataj simptomoj. Triptorelin-injektoj ankaŭ estis efikaj en la traktado de frumatura pubereco, malhelpante hipofizan hipersekrecion de gonadotropinoj kaj normaligante hormonnivelojn.
La mekanismoj de ago de triptorelino implikas kaj la subpremadon de gonadotropin-sekrecio kaj rektan gonadotropan inhibicion per malsensibilizado de periferiaj GnRH-receptoroj. Animalaj kaj homaj studoj pruvis la inhibiciajn efikojn de kronika uzo de triptorelino sur gonadotropina sekrecio, kondukante al subpremado de testika kaj ovaria funkcio. La efikeco de Triptorelin estas plue evidentigita per klinikaj plibonigoj en simptomoj kiel ekzemple dismenoreo, kronika pelva doloro kaj doloro dum seksa rilato.
Ni provizas diversajn personecigitajn solvojn por ke vi elektu
Triptorelin-injekto: 0,1 mg/1 ml.
Triptorelin plilongigita injekto: 3,75 mg; 11,25 mg; 22,5 mg.
Triptorelin-pamoato por injekto: 15 mg per botelo (enhavante 1 botelon da 2 ml da solvilo). Se vi havas aliajn bezonojn, vi ankaŭ povas kontakti nin kaj ni provizos al vi tujajn kaj precizajn personigajn servojn.
Kiel potenca gonadotropina analogo, Triptorelin ofertas gamon da terapiaj aplikoj por viroj kaj virinoj. Ĝia kapablo reguligi hormonajn nivelojn kaj malhelpi gonadotropinan sekrecion pruvis efika en administrado de kondiĉoj kiel endometriozo, uteraj fibroidoj, prostatkancero, frumatura pubereco kaj malfekundeco. Kun ĝia klinika efikeco kaj versatileco, triptorelino daŭre kontribuas signife al la kampo de reprodukta medicino kaj onkologio. Kompreni la mekanismojn de agado kaj disponeblaj preparoj de triptorelino permesas al sanprofesiuloj adapti traktadajn planojn al individuaj pacientaj bezonoj.
