Triptoreliin, sünteetiline dekapeptiid ja loodusliku gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH) analoog, on pälvinud meditsiinivaldkonnas märkimisväärset tunnustust. Seda kasutatakse erinevate näidustuste, sealhulgas endometrioosi, fibroidide, eesnäärmevähi, enneaegse puberteedi ja viljatuse raviks. Triptoreliin stimuleerib algselt gonadotropiinide sekretsiooni ja seejärel reguleerib alla gonadotropiini vabastava hormooni retseptoreid, mille tulemuseks on gonadotropiini vabanemise pikaajaline vähenemine.
Triptoreliinil on lai valik terapeutilisi toimeid. Naistel kasutatakse seda endometrioosi, emaka fibroidide ja viljatuse raviks. Triptoreliini pidev manustamine pärsib tõhusalt östradiooli tootmist, mis põhjustab endometrioosi korral emakavälise endomeetriumi koe pärssimist. Lisaks on uuringud näidanud emaka fibroidide suuruse olulist vähenemist, kusjuures enamikul patsientidest tekkis pärast esimest ravikuud amenorröa. Viljatuse korral inhibeerib triptoreliin gonadotropiinide sekretsiooni, parandades folliikulite tootmise kvaliteeti ja suurendades folliikulite arvu, suurendades seeläbi edukate kunstliku viljastamise tehnikate, näiteks in vitro viljastamise võimalusi.
Meestel kasutatakse triptoreliini tavaliselt eesnäärmevähi raviks. See toimib, suurendades esialgu vere luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) taset, millele järgneb nende hormoonide vähenemine ja sellele järgnev vere testosterooni taseme langus. See testosterooni taseme langus aitab ravida eesnäärmevähki ja sellega seotud sümptomeid. Triptoreliini süstid on olnud tõhusad ka enneaegse puberteedi ravis, pärssides gonadotropiinide hüpersekretsiooni hüpofüüsis ja normaliseerides hormoonide taset.
Triptoreliini toimemehhanismid hõlmavad nii gonadotropiini sekretsiooni pärssimist kui ka otsest gonadotroopset inhibeerimist perifeersete GnRH retseptorite desensibiliseerimise kaudu. Loom- ja inimuuringud on näidanud kroonilise triptoreliini kasutamise pärssivat toimet gonadotropiini sekretsioonile, mis põhjustab munandite ja munasarjade funktsiooni pärssimist. Triptoreliini efektiivsust tõendavad ka selliste sümptomite kliiniline paranemine nagu düsmenorröa, krooniline vaagnavalu ja valu seksuaalvahekorra ajal.
Pakume erinevaid kohandatud lahendusi, mille vahel saate valida
Triptoreliini süstimine: 0,1 mg/1 ml.
Triptoreliini toimeainet prolongeeritult vabastav süst: 3,75 mg; 11,25 mg; 22,5 mg.
Triptoreliinpamoaat süstimiseks: 15 mg pudeli kohta (sisaldab 1 pudelit 2 ml lahustiga). Kui teil on muid vajadusi, võite ka meiega ühendust võtta ja me pakume teile kohest ja täpset kohandamisteenust.
Tugeva gonadotropiini analoogina pakub Triptoreliin laia valikut terapeutilisi rakendusi nii meestele kui naistele. Selle võime reguleerida hormoonide taset ja pärssida gonadotropiini sekretsiooni on osutunud tõhusaks selliste haiguste ravis nagu endometrioos, emaka fibroidid, eesnäärmevähk, enneaegne puberteet ja viljatus. Oma kliinilise efektiivsuse ja mitmekülgsusega annab triptoreliin jätkuvalt olulise panuse reproduktiivmeditsiini ja onkoloogia valdkonda.Triptoreliini toimemehhanismide ja saadaolevate preparaatide mõistmine võimaldab tervishoiutöötajatel kohandada raviplaane vastavalt patsiendi individuaalsetele vajadustele.
