0102030405
Memantine HCl 99% Purity Treat Alzheimers disease Factory Supply
nákvæm lýsing
Memantínhýdróklóríð, þróað af Merz í Þýskalandi, er nýtt lyf sem upphaflega var ætlað til meðferðar á heilabilun. Það virkar sem ósamkeppnishæfur N-metýl-D-aspartat (NMDA) viðtaka mótlyf, hindrar NMDA viðtaka og dregur úr oförvun af völdum glútamats. Þetta fyrirkomulag miðar að því að bæta vitræna virkni, koma í veg fyrir frumudauða og auka minni. Petidínhýdróklóríð var samþykkt af evrópsku einkaleyfanefndinni um einkaleyfi á lyfjum (CPMP) til meðferðar á miðlungs alvarlegum til alvarlegum Alzheimerssjúkdómi árið 2002. Viðbótarrannsóknir hafa einnig sýnt fram á virkni þess hjá sjúklingum með vægan til miðlungs alvarlegan Alzheimerssjúkdóm.
Memantínhýdróklóríð, virka efnið í petidínhýdróklóríði, er miðlungs sækni, ósamkeppnishæf NMDA viðtakablokki. Þó að aðalnotkun þess sé meðferð á Alzheimerssjúkdómi, hefur það verið mikið rannsakað og notað við öðrum miðtaugakerfissjúkdómum eins og flogaveiki, mígreni og geðrænum sjúkdómum, þar með talið geðhvarfasýki og geðklofa. Heilabilun er áfram aðaláherslan í notkun memantíns og það hefur sýnt mismikinn ávinning við Alzheimerssjúkdóm, æðavitglöp og vitglöp með Lewy-líkama. Það bætir ekki aðeins vitræna virkni heldur tekur einnig á hegðunar- og sálrænum einkennum heilabilunar (BPSD), svo sem ofskynjanir, ranghugmyndir, æsingur, árásargirni og pirringur.
Til viðbótar við áhrif þess á vitglöp, hefur memantín verið rannsakað með tilliti til áhrifa þess á aðra taugasjúkdóma. Sjúklingar með flogaveiki finna oft fyrir vitsmunalegum vankanta og memantín hefur sýnt möguleika á að draga úr þessum annmörkum. Þar að auki er Alzheimerssjúkdómurinn sjálfur áhættuþáttur fyrir krampa og einstaklingar með sjúkdóminn eru í meiri hættu á að fá flogaveiki samanborið við þá sem eru án Alzheimers. Memantín getur haft flogaveikistillandi áhrif með því að hindra taugaeitrun sem tengist ofvirkni NMDA viðtaka.
Ennfremur hefur memantín verið rannsakað í tengslum við geislameðferð í heila heila (WBRT), heilaáverka (TBI) og heilablóðfall. WBRT getur leitt til vitrænnar skerðingar og sýnt hefur verið fram á að memantín seinkar upphaf þess og bætir vitræna virkni. Einstakir lyfjafræðilegir eiginleikar memantíns hafa leitt til þess að það hefur verið rannsakað á fjölmörgum taugasjúkdómum.
Nýlegar rannsóknir hafa jafnvel bent til hugsanlegrar notkunar memantíns til að draga úr taugaeitrunaráhrifum COVID-19 og hindra veiruafritun, sem gefur til kynna vaxandi klínískt gildi þess.
Memantínhýdróklóríð, sérstaklega virka innihaldsefnið memantínhýdróklóríð, hefur sýnt fram á virkni við meðferð á vitglöpum, sérstaklega Alzheimerssjúkdómi. Einstakur vélbúnaður þess sem NMDA viðtaka mótlyf gerir kleift að bæta vitræna virkni og meðhöndla hegðunar- og sálræn einkenni sem tengjast vitglöpum. Þar að auki sýnir memantín loforð í öðrum taugasjúkdómum eins og flogaveiki, mígreni og vitrænni skerðingu eftir geislun. Áframhaldandi rannsóknir halda áfram að kanna hugsanlegt klínískt gildi memantíns í ýmsum taugasjúkdómum.
Mundu að hafa samband við okkur til að fá hollari leiðsögn.
Mundu að hafa samband við okkur til að fá hollari leiðsögn.
Forskrift
