Inhibitor Trametinib Kinase Nargetake Kanker Mutasi-positif BRAF V600

Referensi rega: USD 8-15 / g

Jeneng produk Trametinib
Nomer CAS 871700-17-3
MF C26H23FIN5O4
MW 615.402623
Kapadhetan 1.743
Titik lebur 293-303°C

Hubungi kita

rincian produk

Katrangan rinci

Trametinib minangka inhibitor kinase sing kuat lan selektif sing utamane digunakake kanggo perawatan melanoma sing ora bisa diobati utawa metastatik kanthi mutasi BRAF V600, uga jinis spesifik kanker paru-paru sel non-cilik sing maju utawa metastatik. Artikel iki nylidiki mekanisme tumindak, indikasi klinis, lan mupangat trametinib ing perawatan kanker mutasi-positif BRAF V600.

I. Pangertosan Trametinib:

A. Oral, kuat, lan inhibitor kinase selektif

B. Kagolong kelas inhibitor MEK

C. Blok aktivitas kinase MEK1 lan MEK2

D. Nyandhet sinyal ERK1 lan ERK2 hilir

II. Indikasi Klinis:

A. Melanoma sing ora bisa direseksi utawa metastatik sing nduweni mutasi BRAF V600:

Terapi kombinasi karo dabrafenib mesylate

B. Terapi adjuvant pascaoperasi kanggo BRAF V600 mutasi-positif melanoma:

Perawatan adjuvant karo dabrafenib mesylate sawise reseksi lengkap

III. Peran ing Kanker Paru-paru Sel Cilik:

A. Kanker paru-paru non-sel cilik minangka panyebab utama morbiditas lan mortalitas

B. tingkat mutasi gen BRAF lan prevalensi mutasi BRAF V600E

C. Efek hambat Trametinib ing sel melanoma mutasi-positif BRAF V600

IV. Mekanisme Tindakan:

A. Inhibisi reversibel saka mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase (MEK) 1 lan MEK2

B. Dampak ing jalur MAPK lan protein MEK

C. Inhibisi proliferasi sel lan jalur ERK hilir

V. Terapi Adjuvan Pasca Operasi:

A. Keuntungan saka terapi kombinasi sing diangkah karo Dabrafenib lan Trametinib

B. Manfaat jangka panjang lan tahan kambuh tanpa kambuh (RFS) ing pasien melanoma positif mutasi BRAF tahap III risiko dhuwur

Trametinib, inhibitor kinase sing ditargetake, nuduhake khasiat sing signifikan ing perawatan kanker mutasi-positif BRAF V600, utamane melanoma sing ora bisa diobati utawa metastatik lan jinis kanker paru-paru non-sel cilik sing spesifik. Mekanisme tumindake, nyandhet aktivitas MEK1 lan MEK2 kinase, ndadékaké inhibisi jalur ERK hilir lan nyuda proliferasi sel. Trametinib, kanthi kombinasi dabrafenib mesylate, nyedhiyakake keuntungan terapeutik ing setelan lanjutan lan adjuvant kanggo pasien melanoma mutasi-positif BRAF V600.
Hubungi kita kanggo saran obat lan informasi rega grosir kanggo nambah perawatan pasien.