Leave Your Message

Trametinib Kinase Inhibitor Targeting BRAF V600 Mutatiounspositiv Kriibs

Referenz Präis: USD 8-15 / g

  • Produit Numm Trametinib
  • CAS Nr. 871700-17-3
  • MF C26H23FIN5O4
  • MW 615.402623
  • Dicht 1.743
  • Schmëlzpunkt 293-303°C

Detailléiert Beschreiwung

Trametinib ass e mächtege a selektive Kinase-Inhibitor, deen haaptsächlech an der Behandlung vun inresectablen oder metastatesche Melanom mat der BRAF V600 Mutatioun benotzt gëtt, souwéi spezifesch Aarte vu fortgeschrattenen oder metastaseschen net-klengzellen Lungenkrebs. Dësen Artikel exploréiert de Mechanismus vun der Handlung, klineschen Indikatiounen, a Virdeeler vum Trametinib bei der Behandlung vu BRAF V600 Mutatiounspositive Kriibs.

I. Trametinib verstoen:
A. Oral, potent, a selektiv Kinase-Inhibitor
B. Gehéiert zu der Klass MEK Inhibitoren
C. Blockéiert kinase Aktivitéit vun MEK1 an MEK2
D. Hemmt downstream ERK1 an ERK2 Signalisatioun

II. Klinesch Indikatiounen:
A. Onresektabel oder metastatesch Melanom mat BRAF V600 Mutatioun:
Kombinatiounstherapie mat Dabrafenib Mesylat
B. Postoperativ adjuvant Therapie fir BRAF V600 Mutatiounspositiven Melanom:
Adjuvant Behandlung mat Dabrafenib Mesylat no komplette Resektioun

17161152266097be

III. Roll am Net-Klengzell Lungenkrebs:

A. Net-kleng Zell Lungenkrebs als Haaptursaach vu Morbiditéit a Mortalitéit

B. BRAF Genmutatiounsquote a Prävalenz vun der BRAF V600E Mutatioun

C. Trametinib's hemmend Effekt op BRAF V600 Mutatiounspositiven Melanomzellen


IV. Mechanismus vun Aktioun:

A. Reversibel Hemmung vu mitogen-aktivéierten extrazelluläre signalreguléierte Kinase (MEK) 1 a MEK2

B. Impakt op de MAPK Wee an MEK Protein

C. Inhibitioun vun Zell Prolifératioun an downstream ERK Wee


V. Postoperative Adjuvant Therapie:

A. Virdeeler vun geziilte Kombinatiounstherapie mat Dabrafenib an Trametinib

B. Laangfristeg, haltbar Widderhuelung-gratis Iwwerliewe (RFS) Virdeeler an héich-Risiko Stage III BRAF Mutatioun-positiven Melanom Patienten



Trametinib, e geziilten Kinase-Inhibitor, weist bedeitend Effizienz bei der Behandlung vu BRAF V600 Mutatiounspositive Kriibs, besonnesch onresektabel oder metastatesch Melanom a spezifesch Aarte vun net-klengzellen Lungenkrebs. Säin Handlungsmechanismus, hemmt d'MEK1- a MEK2-Kinaseaktivitéit, féiert zu der Downstream ERK-Wee-Inhibitioun an Ënnerdréckung vun der Zellproliferatioun. Trametinib, a Kombinatioun mat Dabrafenib Mesylate, bitt therapeutesch Virdeeler a béid fortgeschratt an adjuvant Astellunge fir BRAF V600 Mutatiounspositive Melanompatienten.
Kontaktéiert eis fir Medikamenter Berodung a Grousshandel Präisinformatioun fir d'Patientefleeg ze verbesseren.

Spezifizéierung

171611254334271z