Trametinib kinasehemmer rettet mot BRAF V600 mutasjonspositive kreftformer

Referansepris: USD 8-15/g

Produktnavn Trametinib
CAS-nr. 871700-17-3
MF C26H23FIN5O4
MW 615.402623
Tetthet 1.743
Smeltepunkt 293-303°C

Kontakt oss

produkt detaljer

Detaljert beskrivelse

Trametinib er en potent og selektiv kinasehemmer som hovedsakelig brukes i behandlingen av uoperabelt eller metastatisk melanom med BRAF V600-mutasjonen, samt spesifikke typer avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft. Denne artikkelen utforsker virkningsmekanismen, kliniske indikasjoner og fordeler med trametinib i behandlingen av BRAF V600 mutasjonspositive kreftformer.

I. Forstå Trametinib:

A. Oral, potent og selektiv kinasehemmer

B. Tilhører MEK-hemmerklassen

C. Blokkerer kinaseaktiviteten til MEK1 og MEK2

D. Hemmer nedstrøms ERK1- og ERK2-signalering

II. Kliniske indikasjoner:

A. Ikke-opererbart eller metastatisk melanom som huser BRAF V600-mutasjon:

Kombinasjonsbehandling med dabrafenibmesylat

B. Postoperativ adjuvant terapi for BRAF V600 mutasjonspositivt melanom:

Adjuvant behandling med dabrafenibmesylat etter fullstendig reseksjon

III. Rolle i ikke-småcellet lungekreft:

A. Ikke-småcellet lungekreft som den viktigste årsaken til sykelighet og dødelighet

B. BRAF-genmutasjonshastighet og prevalens av BRAF V600E-mutasjon

C. Trametinibs hemmende effekt på BRAF V600 mutasjonspositive melanomceller

IV. Virkningsmekanismen:

A. Reversibel hemming av mitogenaktivert ekstracellulær signalregulert kinase (MEK) 1 og MEK2

B. Påvirkning på MAPK-veien og MEK-protein

C. Hemming av celleproliferasjon og nedstrøms ERK-vei

V. Postoperativ adjuvant terapi:

A. Fordeler med målrettet kombinasjonsbehandling med Dabrafenib og Trametinib

B. Langsiktige, varige residivfri overlevelse (RFS) fordeler hos høyrisiko stadium III BRAF mutasjonspositive melanompasienter

Trametinib, en målrettet kinasehemmer, viser betydelig effekt i behandlingen av BRAF V600 mutasjonspositive kreftformer, spesielt ikke-opererbart eller metastatisk melanom og spesifikke typer ikke-småcellet lungekreft. Dens virkningsmekanisme, som hemmer MEK1- og MEK2-kinaseaktivitet, fører til nedstrøms ERK-vei hemming og undertrykkelse av celleproliferasjon. Trametinib, i kombinasjon med dabrafenibmesylat, gir terapeutiske fordeler i både avanserte og adjuvante innstillinger for BRAF V600 mutasjonspositive melanompasienter.
Kontakt oss for råd om medisinering og engrosprisinformasjon for å forbedre pasientbehandlingen.