Leave Your Message

Thuốc ức chế Trametinib Kinase nhắm mục tiêu ung thư dương tính với đột biến BRAF V600

Giá tham khảo: 8-15USD/g

  • tên sản phẩm Trametinib
  • Số CAS 871700-17-3
  • MF C26H23FIN5O4
  • MW 615.402623
  • Tỉ trọng 1.743
  • Độ nóng chảy 293-303°C

miêu tả cụ thể

Trametinib là một chất ức chế kinase mạnh và chọn lọc, chủ yếu được sử dụng trong điều trị khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn bằng đột biến BRAF V600, cũng như các loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn cụ thể. Bài viết này tìm hiểu cơ chế tác dụng, chỉ định lâm sàng và lợi ích của trametinib trong điều trị ung thư dương tính với đột biến BRAF V600.

I. Tìm hiểu về Trametinib:
A. Thuốc ức chế kinase đường uống, mạnh và chọn lọc
B. Thuộc nhóm ức chế MEK
C. Ngăn chặn hoạt động kinase của MEK1 và MEK2
D. Ức chế tín hiệu ERK1 và ERK2 xuôi dòng

II. Chỉ định lâm sàng:
A. Khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn chứa đột biến BRAF V600:
Điều trị phối hợp với dabrafenib mesylate
B. Liệu pháp bổ trợ sau phẫu thuật cho khối u ác tính dương tính với đột biến BRAF V600:
Điều trị bổ trợ bằng dabrafenib mesylate sau khi cắt bỏ hoàn toàn

17161152266097be

III. Vai trò trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:

A. Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ là nguyên nhân hàng đầu gây bệnh tật và tử vong

B. Tỷ lệ đột biến gen BRAF và tỷ lệ đột biến gen BRAF V600E

C. Tác dụng ức chế của Trametinib đối với tế bào u ác tính dương tính với đột biến BRAF V600


IV. Cơ chế tác dụng:

A. Sự ức chế có thể đảo ngược của kinase điều hòa tín hiệu ngoại bào được kích hoạt bằng mitogen (MEK) 1 và MEK2

B. Tác động lên con đường MAPK và protein MEK

C. Ức chế sự tăng sinh tế bào và con đường ERK xuôi dòng


V. Điều trị bổ trợ sau phẫu thuật:

A. Lợi ích của liệu pháp phối hợp nhắm mục tiêu Dabrafenib và Trametinib

B. Lợi ích sống sót lâu dài, không tái phát (RFS) ở bệnh nhân u ác tính dương tính với đột biến BRAF giai đoạn III có nguy cơ cao



Trametinib, một chất ức chế kinase mục tiêu, cho thấy hiệu quả đáng kể trong điều trị ung thư dương tính với đột biến BRAF V600, đặc biệt là khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn và các loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ cụ thể. Cơ chế hoạt động của nó, ức chế hoạt động kinase MEK1 và MEK2, dẫn đến ức chế con đường ERK xuôi dòng và ức chế sự tăng sinh tế bào. Trametinib, kết hợp với dabrafenib mesylate, mang lại lợi ích điều trị ở cả cơ sở điều trị nâng cao và bổ trợ cho bệnh nhân u ác tính dương tính với đột biến BRAF V600.
Liên hệ với chúng tôi để được tư vấn về thuốc và thông tin về giá bán buôn nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc bệnh nhân.

Sự chỉ rõ

171611254334271z