Leave Your Message

Bupropion Hcl prezo Bupropion Hydrochloride Powder

Referenca FOB Prezo: USD 5-30/g

  • Produkta nomo Bupropiono
  • Aspekto Blanka Pulvoro
  • CAS No. 34911-55-2
  • MF C13H18ClNO
  • Mw 239.741
  • Fandpunkto 233-234°C
  • Bolpunkto 334,8 °C je 760 mmHg
  • Denso 1.066g/cm3
  • Ekflampunkto 156,3 °C

detala priskribo

Bupropiono estas blanka pulvoro, kristaligita el izopropila alkoholo kaj absoluta etanolo, kun fandpunkto de 233--234 °C. Solveco (mg/m1): akvo 312, etanolo 193, 0.1mol/L klorida acido 333. Tre facile sorbi humidon kaj malkomponi. Solvebla en metanolo, etanolo, acetono, etero aŭ benzeno. Bupropiono apartenas al la aminoketonklaso de antidepresiaĵoj. Ĝi taŭgas por pacientoj kun malfruiĝinta depresio kaj tiuj, kiuj estas neefikaj aŭ netolerantaj al aliaj antidepresiaĵoj.
blanka pulvoro 17wp

Funkcio:
1.Bupropiono ankaŭ povas esti uzata kiel traktado por administri atento-deficitan hiperaktivecon (ADHD).
2. Bupropiono ankaŭ povas esti uzata kiel preskriba traktado por helpi homojn ĉesi fumi malpliigante avidojn kaj nikotinajn retiriĝajn efikojn.
3. Bupropiono povas esti uzata por malhelpi aŭtunon-vintron laŭsezonan depresion (sezona afekcia malordo).
4. Bupropiono ankaŭ povas esti uzata kun aliaj medikamentoj kiel traktado por bipolusa malordo (depresia fazo).
5. Bupropiono estas uzata kiel preskriba kuracado por depresio. Ĝi povas plibonigi humoron kaj sentojn de bonfarto. Ĝi povas funkcii helpante restarigi la ekvilibron de certaj naturaj kemiaĵoj (neŭrotransmisiloj) en la cerbo.

81e4644f927d6f53c21f8d329eed259c6k

Metodoj de produktado
Sub movo kaj malvarmigo, aldonu solvon de o-klorofenilacetonitrilo (688g, 5mol) solvita en dietiletero (2.5L) al la solvo de etilmagnezia bromido (2L, 3mol/L) ene de 40 minutoj. Varmigu sub milda refluo dum 5 horoj. La reagsolvo estis hidrolizita kun malvarma diluita klorida acido. Post kiam la etero vaporiĝis, la restanta akva solvaĵo estis varmigita je 90 °C dum 1 horo. Post malvarmigo, aldonu la seman kristalon. Kolektu la solidon per filtrado, lavu per malvarma akvo kaj rekristaligu per metanolo por akiri 750 g da o-kloropropiofenono, fandpunkton 39-40 °C.
Solvu o-kloropropiofenonon (698g, 4.15mmol) en diklorometano (3L). La solvo estis movita kun aktivigita karbono kaj magnezia sulfato dum 2 horoj kaj filtrita. Solvo de 662g (4.15mol) bromo solvita en diklorometano (1L) estis aldonita kun kirlado. Kiam la bromokoloro tute malaperas, koncentriĝu en vakuo por forigi la solvilon. La restanta oleo estas o-kloro-α-bromopropiofenono. Ĝi povas esti uzata rekte en la sekva reago sen purigo.
La olea restaĵo akirita supre estis solvita en acetonitrilo (1300 ml), kaj solvo de tert-butilamino (733 g) en acetonitrilo (1300 ml) estis aldonita sub 32 °C. Lasu ĝin dum la nokto, aldonu 4200ml akvon kaj 2700ml eteron por distribuo. La akva tavolo estis ĉerpita per 1300 ml da dietila etero. Post kiam la eteraj tavoloj estis kombinitaj, 4200 ml da akvo estis aldonita, kaj klorida acido estis aldonita ĝis la Ph-valoro de la akvotavolo estis 9. La apartigita akva tavolo estis lavita per 500 ml da dietiletero. La eteraj tavoloj estis kombinitaj, 560g da glacio kaj 324ml da koncentrita klorida acido estis aldonitaj kaj miksitaj kune. Apartigu la eteran tavolon kaj lavu per 200ml akvo kaj 50ml koncentrita klorida acido. La lastaj du acidaj tavoloj estis kombinitaj, koncentritaj en vakuo ĝis kristaliĝo ekaperis, kaj tiam malvarmetigitaj al 5 °C. Filtru, lavu per acetono, kaj poste rekristaligu per miksaĵo de 3L izopropila alkoholo kaj 800ml absoluta etanolo. Analize pura kaj spektre pura DL-bupropiona klorhidrato estis akirita, kun frostopunkto de 233 ĝis 234 °C.

9adf1df88ab4f1abde46fd11810169dty1

Farmakologiaj efikoj: Bupropiono havas malfortan inhibician efikon sur norepinefrino, 5-HT, kaj dopamina rekaptado, sed ne havas tian efikon sur monoaminoksidazo.
Droginteragoj:
1. Medikamentoj metaboligitaj per citokromo P450ⅡB6: En vitraj eksperimentoj montras, ke bupropiono estas ĉefe metaboligita per citokromo P450ⅡB6 izoenzimo, do ekzistas eblaj interagoj kun aliaj drogoj kiuj influas citokromo P450ⅡB6 izoenzimo.
2. MAO-inhibidores: Bestaj studoj montris, ke la fenelzino de monoamina oxidaza inhibitoro (MAOI) povas pliigi la akran toksecon de bupropiono.
3. Levodopa: Klinikaj datumoj montras, ke la efiko de adversaj reagoj povas pliiĝi post la samtempa uzo de bupropiono kaj levodopa. Pacientoj prenantaj levodopa devas esti singardaj kiam ili prenas ĉi tiun produkton samtempe. Komencu kun la minimuma dozo kaj tiam iom post iom pliigu la dozon.
4. Medikamentoj, kiuj malaltigas la ataksojlon: Ĉi tiu produkto estas kombinita kun drogoj kiuj malaltigas la epilepsisojlon (kiel ekzemple kontraŭpsikotikoj, antidepresiaĵoj, teofilino, sistemaj steroidoj, ktp.) aŭ terapioj (kiel subita interrompo de benzodiazepinoj) ) devus esti uzataj kune. kun ekstrema singardemo.
5. Nikotina transderma diakilo: Klinikaj studoj sugestas, ke la kombinita uzo de bupropionaj daŭran-liberigaj tabeloj kaj nikotina transderma diakilo havas pli altan efikon de kriz-terapia hipertensio. Tial, sangopremo devas esti mallarĝe monitorita por la kombinita uzo de la du.

Specifo

Bupropion8o1