0102030405
Dabrafenib یک درمان هدفمند برای سرطان های جهش یافته BRAF
توصیف همراه با جزئیات
Dabrafenib یک مهارکننده خوراکی زیستی پروتئین B-raf (BRAF) است و به عنوان یک داروی ضد سرطان استفاده می شود. این به طور انتخابی سرطان های مرتبط با نسخه جهش یافته ژن BRAF را هدف قرار می دهد. این مقاله مکانیسم اثر، نشانههای بالینی و استفاده از دابرافنیب در درمان سرطانهای مختلف را بررسی میکند.
I. درک دبرافنیب:
A. مهارکننده پروتئین B-raf (BRAF).
ب- مکانیسم اثر: مسدود کردن سیگنالدهی غیرطبیعی پروتئین و تنظیم رشد سلولی
II. نشانه های بالینی:
الف. تک درمانی:
ملانوم غیرقابل برداشت یا متاستاتیک با جهش BRAF V600E
ب) درمان ترکیبی با ترامتینیب:
ملانوم غیرقابل برداشت یا متاستاتیک BRAF V600E مثبت
سرطان ریه سلول غیر کوچک متاستاتیک
سرطان تیروئید آناپلاستیک متاستاتیک
تومورهای جامد غیرقابل برداشت یا متاستاتیک
III. مکانیسم عمل:
الف. اتصال انتخابی و مهار B-raf
ب- مهار تکثیر سلول های تومور با ژن جهش یافته BRAF
IV. درمان سرطان تیروئید:
الف. نوع خاصی از سرطان تیروئید که به بافت های مجاور یا سایر قسمت های بدن گسترش یافته است
ب. مقاومت درمانی قبلی
V. کلاس مهارکننده کیناز:
A. Dabrafenib به عنوان یک عضو مهارکننده کیناز
B. مسدود کردن عملکرد غیر طبیعی پروتئین برای جلوگیری از تکثیر سلول های سرطانی
Dabrafenib یک درمان هدفمند است که در درمان سرطان های جهش یافته BRAF استفاده می شود. به عنوان یک مهار کننده پروتئین B-raf (BRAF)، به طور انتخابی سلول های تومور حاوی ژن جهش یافته BRAF را هدف قرار می دهد و از تکثیر آنها جلوگیری می کند. دابرافنیب برای ملانوم غیرقابل برداشت یا متاستاتیک، سرطان ریه سلول غیر کوچک، سرطان تیروئید آناپلاستیک و تومورهای جامد غیرقابل برداشت یا متاستاتیک اندیکاسیون دارد. درمان ترکیبی با ترامتینیب کاربردهای آن را بیشتر گسترش می دهد. با درک تغییرات ژنتیکی خاص در سلولهای سرطانی، درمانهای هدفمند مانند دابرافنیب نقش مهمی در بهبود نتایج درمان و مهار گسترش سلولهای سرطانی دارند.