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ビバリルジン: 効果的な抗凝固のための可逆的トロンビン阻害剤
詳細な説明
ビバリルジンは、血栓形成に関与する重要な酵素であるトロンビンの可逆的阻害剤として作用する合成 20 残基ペプチドです。 ビバリルジンは、トロンビンの活性部位に結合することにより、血栓形成の重要なステップであるフィブリノーゲンからフィブリンへの変換を防ぎます。 静脈内に投与されるビバリルジンは、抗凝固療法において重要な役割を果たします。 ただし、血液停滞を引き起こす可能性があるため、ヘマトクリット、活性化部分トロンボプラスチン時間 (aPTT)、国際正規化比 (INR)、および血圧を注意深く監視する必要があります。
ビバリルジンは、インビトロで可溶性トロンビンと血栓結合トロンビンの両方に対して阻害効果を示します。 重要なのは、この阻害効果は血小板放出産物の影響を受けないことです。 ビバリルジンは、用量依存的に、正常なヒト被験者の血漿 aPTT、トロンビン時間、およびプロトロンビン時間を延長することができます。 これらの特性により、不安定狭心症患者に対する経皮的冠動脈インターベンション (PCI) での使用に特に適しています。
心臓塞栓性脳卒中は心臓発作としても知られ、心臓および大動脈弓に由来する塞栓が血流を通って移動し、脳動脈塞栓症とその後の脳機能障害を引き起こすときに発生します。 心臓発作は、他の病因による虚血性発作と比較して、根本的な原因の点でより複雑で、症状の点でより重篤で、予後が不良で再発率が高い傾向があります。 心臓起源のすべての脳卒中のうち約 70% は心房細動 (AF) に起因すると考えられています。 患者の状態に適した抗凝固療法は、AF関連心塞栓性脳卒中の二次予防に不可欠です。
ビバリルジンの使用を検討する場合、患者の安全を最適化するためのモニタリング要件を念頭に置くことが重要です。 血液停滞に関連する潜在的な合併症を検出するには、ヘマトクリット、aPTT、INR、および血圧の変化を注意深く観察する必要があります。 定期的なモニタリングにより、医療専門家は投与量を調整し、患者が適切なレベルの抗凝固薬を受けているかどうかを確認できます。
ビバリルジンは、可逆的なトロンビン阻害剤として、抗凝固療法において重要な役割を果たします。 トロンビンを阻害することにより、フィブリンの形成とそれに続く血栓の形成を防ぎます。 これにより、特に不安定狭心症の患者にとって、経皮的冠動脈インターベンションに使用するための効果的な選択肢となります。
ビバリルジンに関するご要望がございましたら、よりお得な価格でご提供いたしますので、お気軽にお問い合わせください。
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仕様
